Ovarialkrebs, familiärer
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Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4582183
0351 458886728
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Zentrum für Seltene genetische Krebserkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8532319
09131 8533232
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Klinik für Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie, Evang. Kliniken Essen-Mitte
Evang. Kliniken Essen-Mitte
Henricistrasse 92
45136 Essen
0201 17434001
0201 17434000
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Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Burkitt
- Carcinome hypophysaire
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Cancer du sein héréditaire
- Glucagonome
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Carcinome rare du pancréas
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Leucémie à plasmocytes
- Lymphome de Hodgkin
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Immundefektsyndrom, variables
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Noonan-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Silver-Russell
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Costello
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Noonan
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Cockayne
Institut für Humangenetik der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326533
0511 5328533
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Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Osteogenesis imperfecta
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Retinitis pigmentosa
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Marfan-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Li-Fraumeni-Syndrom
Frauenselbsthilfe Krebs e.V. (FSH)
Thomas-Mann-Str. 40
53111
Bonn
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 4
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Immundefektsyndrom, variables
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Noonan-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Silver-Russell
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Costello
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Noonan
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Cockayne
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Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326533
0511 5328533
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Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Osteogenesis imperfecta
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Retinitis pigmentosa
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Marfan-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Li-Fraumeni-Syndrom
Institutions de prise en charge 5
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Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
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91054 Erlangen
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Evang. Kliniken Essen-Mitte
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45136 Essen
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Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
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- Leucémie à plasmocytes
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Associations de patients 1
Frauenselbsthilfe Krebs e.V. (FSH)
Thomas-Mann-Str. 40
53111
Bonn